促使了香豆素母體的熒光信號恢復。因此本探針能實現(xiàn)對CES1的熒光檢測。并且伴隨著CES1濃度的增加，所產(chǎn)生的藍色熒光也逐漸增強。這種熒光增強型的檢測模式具有能夠有效直觀，易于觀測的優(yōu)點，并且本探針提高了現(xiàn)有探針的檢測的精度與準確性。在一定的濃度范圍內(nèi)，熒光強度與CES1濃度存在良好的線性關(guān)系，可用于定量的檢測。(4)本技術(shù)所得的增強型熒光探針的檢測體系構(gòu)建了一種全新的準確性高、靈敏度高的檢測CES1的方法，使用便捷，有利于其推廣應(yīng)用。(5)本技術(shù)探針分子的合成制備工藝的產(chǎn)品產(chǎn)率高，制備方法簡單且成本低廉。附圖說明圖1為本技術(shù)增強型熒光探針的合成路線圖。圖2為實施例1中增本文檔來自技高網(wǎng)...【技術(shù)保護點】一種用于檢測羧酸酯酶1的增強型熒光探針，其特征在于，所述熒光探針為3?溴甲基?2?氧代?2H?色烯?7?乙酸酯，化學結(jié)構(gòu)式如下：【技術(shù)特征摘要】1.一種用于檢測羧酸酯酶1的增強型熒光探針，其特征在于，所述熒光探針為3-溴甲基-2-氧代-2H-色烯-7-乙酸酯，化學結(jié)構(gòu)式如下：2.制備權(quán)利要求1所述的一種用于檢測羧酸酯酶1的增強型熒光探針的方法，其特征在于，包括如下步驟：(1)將3-甲基-2-氧代-2H-色烯-7-乙酸酯。2-庚炔-1-醇可以通過哪里購買？上海6-庚炔-1-醇炔醇一般多少錢

脫附壓力推薦為0～。所述吸附劑與含丙炔、丙烯的混合氣體的接觸方式可以為固定床吸附、流化床吸附、移動床吸附中的至少一種。作為推薦，所述吸附劑與含丙炔、丙烯的混合氣體的接觸方式為固定床吸附，具體包括步驟：在設(shè)定的吸附溫度及吸附壓力下，所述含丙炔、丙烯的混合氣體通入裝填有所述吸附劑的固定床吸附柱，丙烯組分優(yōu)先穿透床層，從吸附柱出口直接獲得丙炔含量小于％的丙烯氣體，丙炔組分在床層中富集，脫附即得富丙炔氣體。丙烯組分與層狀多孔材料相互作用弱，吸附量少，優(yōu)先穿透固定床，可直接獲得含極低含量丙炔(小于％)的丙烯氣體。丙炔組分與層狀多孔材料作用力強，在固定床中富集，待其穿透(吸附飽和)后，通過減壓、升溫、惰性氣體吹掃、產(chǎn)品氣吹掃或多種脫附方法結(jié)合的方式將被吸附的丙炔組分解吸出來，獲得高純度(大于％)的丙炔氣體。本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比，主要優(yōu)點包括：(1)本發(fā)明提供了一種采用層狀多孔材料吸附分離丙炔和丙烯的新方法，該材料在平衡條件下對丙炔的吸附容量明顯高于丙烯，實現(xiàn)丙炔和丙烯的有效分離。(2)本發(fā)明采用的層狀多孔材料與常規(guī)吸附劑相比，可對丙烯實現(xiàn)排阻，并具備較高的丙炔吸附容量，從而可在獲得高純度的丙烯的同時?；窗?-庚炔-1-醇炔醇2-戊炔-1-醇高純度產(chǎn)品。

在脫附后能得到高純度的丙炔。(3)本發(fā)明采用的層狀多孔材料，合成方法簡便，具備吸附容量大、選擇性高、可循環(huán)利用等優(yōu)點，并具有出色的穩(wěn)定性，熱分解溫度近200℃，暴露于空氣中(25℃，相對濕度70％)一周或浸泡在水中72小時后晶體結(jié)構(gòu)仍保持完整且比表面積未出現(xiàn)明顯下降，具備良好的工業(yè)應(yīng)用前景；(4)本發(fā)明提供的分離方法，可同時獲得純度高達％的丙烯氣體和純度高達％的丙炔氣體；(5)本發(fā)明提供的分離方法與常規(guī)的低溫精餾法和催化加氫法相比，具有操作條件溫和、節(jié)能環(huán)保、設(shè)備投資小等突出優(yōu)勢，有望為中小型企業(yè)帶來經(jīng)濟效益的提升。附圖說明圖1為實施例1所得層狀多孔材料gefsix-dps-cu的熱重曲線圖；圖2為實施例1所得層狀多孔材料gefsix-dps-cu在298k下對丙炔丙烯的吸附等溫線圖；圖3為實施例1所得層狀多孔材料gefsix-dps-cu在273k下對丙炔丙烯的吸附等溫線圖；圖4為實施例2所得層狀多孔材料gefsix-dps-zn的熱重曲線圖；圖5為實施例2所得層狀多孔材料gefsix-dps-zn在298k下對丙炔丙烯的吸附等溫線圖；圖6為實施例2所得層狀多孔材料gefsix-dps-zn在273k下對丙炔丙烯的吸附等溫線圖；圖7為實施例1所得層狀多孔材料gefsix-dps-cu對丙烯/丙炔。

本發(fā)明技術(shù)公開了一種用于檢測羧酸酯酶1的增強型熒光探針及其制備方法與應(yīng)用，屬于熒光探針材料技術(shù)領(lǐng)域。所述熒光探針為3?溴甲基?2?氧代?2H?色烯?7?乙酸酯，制備方法包括如下步驟：（1）將3?甲基?2?氧代?2H?色烯?7?乙酸酯，N?溴代琥珀酰亞胺和偶氮二異丁腈溶于四氯化碳中，得混合液；（2）將混合液加熱至回流，反應(yīng)后冷卻至室溫，反應(yīng)產(chǎn)物經(jīng)分離純化，得到3?溴甲基?2?氧代?2H?色烯?7?乙酸酯。該熒光探針能夠?qū)崿F(xiàn)對CES1的熒光增強型檢測，具有有效直觀，易于觀測的優(yōu)點，并且穩(wěn)定性高，能避免外界條件的干擾，提高了檢測的精細度?？傻赜糜诃h(huán)境、化學等樣品中CES1的定性定量分析。Enhancedfluorescentprobefordetectingcarboxylesterase1,preparationmethodandapplicationthereofTheinventiondisclosesanenhancedfluorescentprobefordetectingcarboxylesterase1,apreparationmethodandanapplicationthereof,:(1)3methyl2oxo2Hchromen7acetate,Nbromosuccinimideandtwoazoisobutyronitrilesolutionincarbontetrachloride,mixedliquid;(2)themixtureisheatedtorefluxreaction,aftercoolingtoroomtemperature。通過什么渠道能購買2-戊炔-1-醇？

反應(yīng)壓力一般為1～6mpa。反應(yīng)時間一般為12～24小時。步驟（2）中，所述的溶劑為乙腈、二甲基甲酰胺、四氫呋喃以及碳酸乙烯酯等中的至少一種。所述的溶劑在使用前需要進行除水處理，可以采用現(xiàn)有技術(shù)中任一有機溶劑的除水處理方法，如可以采用除水試劑對原料進行處理。采用溶劑除水過程中所使用的除水試劑為無水na2co3、p2o5或無水na2so4中的一種或幾種，p2o5。所述的催化劑為銀鹽與有機磷的組合物，其摩爾比例為3:(1～4)。銀鹽包括硝酸銀、溴化銀和碘化銀，有機磷包括三甲基膦、三苯基磷、雙二苯基膦丙烷、雙二苯基膦甲烷、雙二苯基膦乙烷等。所使用的助劑主要是各種堿金屬鹽，包括碳酸鋰、碳酸鈉、碳酸鉀、碳酸銫、磷酸鋰、磷酸鈉、磷酸鉀、磷酸銫等。同樣，所述的助劑在使用前亦需進行除水處理，可以采用常規(guī)的一般技術(shù)即可。如可以將助劑在氮氣氣氛下進行低溫焙燒脫水。步驟（3）中，koh溶液的濃度為～1mol/l。koh溶液與分離所得液體混合物的體積比為1:10～1:30。攪拌的溫度一般為室溫～50°c，為室溫。步驟（3）中，所述熱水的溫度為60～90℃，白色沉淀與熱水的固液比為1:4g/ml～1:8g/ml。步驟（3）中，所述分離可以采用本領(lǐng)域的常規(guī)液固分離手段。5-己炔-1-醇現(xiàn)在的價格。鹽城6-庚炔-1-醇炔醇要多少錢

炔醇可以與氨基甲酸酯反應(yīng)，生成各種氨基甲酸酯炔醇。上海6-庚炔-1-醇炔醇一般多少錢

本發(fā)明涉及廢氫氧化鉀液處理方法，具體涉及一種炔醇生產(chǎn)中廢氫氧化鉀液的處理方法。背景技術(shù)：以乙炔為炔化試劑，與含有羰基的烷烴類化合物（、、戊酮、甲醛、異丁基酮等）進行催化炔化反應(yīng)，生成的炔醇或炔二醇類化合物，被地用于表面活性劑、高溫濃酸條件下的鋼鐵緩釋劑、油氣井高溫酸化液，以及合成材料的單體等多個領(lǐng)域。目前，國內(nèi)外在生產(chǎn)炔醇類化合物中使用的催化劑還普遍采用固體氫氧化鉀，雖然也有使用醇鉀（如異丁醇鉀）作催化劑的技術(shù)方案，但該方法還沒能在大規(guī)模生產(chǎn)上實施。采用固體氫氧化鉀的炔化催化法工藝成熟，可在常壓下或低壓下進行，目標產(chǎn)物的收率也較高。但用固體氫氧化鉀作催化劑需將其粉碎呈粉狀懸浮在反應(yīng)液中，由于包裹失效等諸多原因，氫氧化鉀的耗量較大，為起始原料羰基化合物摩爾數(shù)的2～4倍。反應(yīng)完成后成為氫氧化鉀的水溶液，且夾含有反應(yīng)原料、反應(yīng)中間體及產(chǎn)物等有機物質(zhì)，難以處理回收使用。目前通常將炔醇生產(chǎn)氫氧化鉀液高溫炭化有機物雜質(zhì)，除去炭化物后的氫氧化鉀液按照制備氫氧化鉀固體方法進行高溫熬制、滾筒冷卻切片等工藝方法回收處理，但收得的氫氧化鉀色澤深、純度低、催化活性明顯變差。上海6-庚炔-1-醇炔醇一般多少錢

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